VWDIII

La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno hemorrágico de carácter hereditario, clasificado por tres tipos diferentes dependiendo de su gravedad (tipo I, II y III).

En su tipo III, se presenta de la forma más grave o severa y se caracteriza por la ausencia de producción del vWF (Factor de Von Willebrand).

El vWF es una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Por lo tanto, el vWF tiene una función muy importante en la coagulación  sanguínea y su ausencia hace que el animal sea más susceptible a hemorragias severas y anormales.

En la enfermedad Von Willebrand de tipo III, el vWF es ausente y por tanto tiene como consecuencia que un animal afectado por la enfermedad con heridas o que tenga que ser intervenido quirúrgicamente, será susceptible a grandes hemorragias, provocando choques hipovolémicos, y pudiendo llegar incluso a la muerte.

La enfermedad vWD de tipo III afecta principalmente a las razas Scottish Terrier y Shetland Sheepdog.

 

Existen pruebas genéticas que posibilitan la detección de los genes mutados responsables de esta anomalía. Este método proporciona una prueba de muy alta precisión y se puede realizar a cualquier edad tomando una muestra de ADN del animal. Esta prueba nos ofrece la posibilidad de distinguir no sólo entre los perros afectados y libres, sino también identificar a los portadores clínicamente sanos que pueden transmitir el vWDIII a su descendencia.

Esta prueba la realizan en laboratorios especializados como SLOVGEN, LABOKLIN,… ellos pueden certificar por escrito que determinado ejemplar de Shetland no padece la enfermedad y que ninguno de sus descendientes la padecerá.

Es recomendable que todos los criadores testen a todos sus ejemplares reproductores, machos y hembras de vWD tipo III.

El vWDIII se hereda como un rasgo autosómico recesivo. Ambos padres deben llevar al menos una copia del gen defectuoso para que la descendencia pueda ser afectada.

Estos son los tres genotipos posibles para vWDIII:

–  Genotipo N / N (LIBRE): un perro que tiene ambas copias del gen normales es un individuo homocigoto libre, lo que significa que no lleva la mutación en sus genes y por tanto, no padecerá vWDIII y no puede transmitir la mutación a su descendencia, por lo tanto, puede ser cruzado con cualquier ejemplar sin riesgo a que nazcan cachorros afectados.

 –  Genotipo N / vWD (PORTADOR): un perro que tiene una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal, es un individuo heterocigoto portador, lo que significa que uno de sus genes está mutado y el otro no, y por tanto no padecerá vWDIII, pero sí puede transmitir el gen mutado a su descendencia y sólo puede ser cruzado con un ejemplar Libre de vWDIII, para así evitar que nazcan cachorros afectados.

–  Genotipo vWD / vWD (AFECTADO): un perro que tiene ambas copias del gen mutadas es un individuo homocigoto afectado, lo que significa que lleva la mutación en sus genes y por tanto sí padecerá vWDIII y siempre va a transmitir el gen mutado a sus descendientes, por lo tanto si se cruza, debe ser siempre con un ejemplar Libre de vWDIII para evitar que nazcan cachorros afectados.

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